硝酸根离子的影响?

酸性条件下，硝酸根与铜萃取剂（羟肟）会发生硝化反应，生成相应的硝基醛肟或硝基酮肟。硝化后的萃取剂萃取能力很强，但很难反萃能力极弱，即便是用200g/L的硫酸亦难将其中负载的铜反萃下来。对于常规的电解液反萃系统而言，硝化后的萃取剂无法再生，所以已经基本丧失再萃取的能力。硝酸根不仅可以与萃取剂硝化反应，并且会氧化萃取剂，加速萃取剂的降解。在酸性较高的条件下，NO3- 对萃取剂的氧化破坏作用很强，有些萃取剂未发生硝化就已被氧化降解。

氯离子的影响?

铜在氯化物体系中以Cu2＋、CuCl＋、CuCl3－、CuCl42－等形式存在，用肟类铜萃取剂进行萃取时，主要是Cu2＋、CuCl＋状态的铜离子进入有机相。实验结果表明，氯离子浓度不高于70g/L时，对铜的萃取率几乎不发生影响。当体系中氯离子含量高于70g/L时，由于络阴离子的大量形成，会导致萃取体系萃取率降低。在电解槽中，会生成氯气；氯离子对阴极铜的晶体生长有不利影响，影响剥板和阴极铜的颜色。电解液中允许的氯离子浓度上限是40-50mg/L，当电解液中含20-25mg/L氯离子时对阴极铜的沉积是有利的。

铁离子的影响?

如果铁过多地进入了电解系统，虽然有利于抑制锰离子被氧化，但Fe2+和Fe3+分别在阴极和阳极的氧化并还原不断反复进行，不但会直接消耗电能，而且Fe3+能使沉积的阴极铜重新溶解，使电流效率降低。

锰离子的影响?

在电解槽中，锰会在阳极上被氧化成MnO4-和Mn3+，这些离子具有极强的氧化性，可氧化稀释剂和萃取剂，造成有机相严重降解。电解液中有一定量的铁可控制MnO4-的形成，极大地降低因锰存在所照成的有机相降解。当Mn已转移到富铜电解液后，让电解液中的Fe:Mn=（8~10）:1，减少Mn对萃取剂的氧化。

第三相形成的原因?

①混合室搅拌速度过快，造成有机相乳化
②浸出液澄清效果差或过滤不彻底
③浸出过程中残留氧化剂造成有机降解
④杂质及悬浮颗粒累积。
第三相是一个结合固体的乳相，少量界面第三相有助于分相和降低夹带。